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SANTE/ Un arrêté interministériel va permettre la commercialisation de nouveaux produits incluant des sources radioactives

Bientôt des résidus du recyclage des matériaux radioactifs dans des produits de consommation Un arrêté interministériel a instauré une procédure de dérogation aux interdictions d’ajouter délibérément des substances radioactives dans les aliments, les biens de consommation et les produits de construction et d’utiliser des matériaux et des déchets provenant d’une activité nucléaire – et qui sont contaminés ou susceptibles de l’être – pour la fabrication de biens de consommation et de produits de construction.

La CRIIRAD demande l’abrogation de cet arrêté du 5 mai 2009.

Rien de plus normal quand on sait que les substances radioactives ont la capacité d’induire des cancers chez les personnes exposées et des maladies génétiques chez leurs descendants.

Cet arrêté va permettre la commercialisation de nouveaux produits incluant des sources radioactives alors que l’héritage du passé est loin d’être apuré et que les dispositifs de contrôle sont régulièrement mis en échec.

En 2002, deux garanties essentielles pour la protection du public contre les dangers des rayonnements ionisants ont été inscrites dans le Code de la sante publique (CSP) :

- L’interdiction d’ajouter délibérément des substances radioactives dans les aliments, les biens de consommation et les produits de construction;

- L’interdiction d’utiliser des materiaux et des dechets provenant d’une activite nucleaire – et qui sont contamines ou susceptibles de l’être – pour la fabrication de biens de consommation et de produits de construction.

- Le 5 mai 2009, un arrêté interministeriel a instauré une procédure de dérogation à ces interdictions. Cet arrêté a été publié en dépit d’un avis defavorable de l’Autorité de Sûreté Nucléaire.

Le 10 juillet 2009, la CRIIRAD a adressé au Conseil d’Etat un recours pour excès de pouvoir.
La CRIIRAD s’est battue, des années durant, pour obtenir que les biens de consommation et les matériaux de construction soient préservés de tout ajout de substances radioactives. Ces substances sont reconnues comme cancérigènes et mutagènes. Une fois que ces substances radioactives sont introduites dans le domaine public, il n’est plus possible de les contrôler ni d’en protéger l’environnement et les personnes.

La CRIIRAD appelle les consommateurs et les associations à se mobiliser et à demander aux autorités le maintien des interdictions et l’abrogation de l’arrêté du 5 mai 2009. Des modeles de lettres sont à la disposition de tous ceux qui souhaitent participer à la campagne. Le recyclage des matériaux radioactifs doit rester confiné dans les filières nucléaires (centraco et d’huart industrie), sans possibilité de diffusion dans le domaine public.
Pierre PICARD
01.02.2010
SOURCE/ http://www.votre-sante.com/suite.php?dateedit=1265008178

Pour en savoir plus
http://www.criirad.org/

Cancer: Une découverte inattendue ouvre la voie à de nouveaux traitements pour plusieurs cancers.

Une découverte inattendue ouvre la voie à de nouveaux traitements pour plusieurs cancers. Des chercheurs de l’HGJ identifient la cause génétique de la synthèse incontrôlée des protéines dans les cellules.

Des chercheurs de l’Institut Lady Davis pour la recherche médicale de l’Hôpital général juif et de l’Université (Une université est un établissement d’enseignement supérieur dont l’objectif est la production du savoir (recherche),…) McGill de Montréal (Montréal est à la fois région administrative et métropole du Québec[2]. Cette grande agglomération canadienne constitue…) ont découvert un lien inconnu jusqu’ici entre deux différentes voies génétiques capables de bloquer la croissance de tumeurs cancéreuses. Selon eux, cette découverte pourrait mener à de nouveaux traitements pour certaines des formes de cancer les plus mortelles et les plus difficiles à traiter, notamment le cancer de la prostate, le cancer du cerveau et le mélanome.

Melanome, cancer de la peau – Illustration: National Cancer Institute

En effet, ils ont découvert un nouveau lien entre un gène suppresseur de tumeur appelé PTEN (Phosphatase and TENsin homolog) et une protéine appelée PKR, connue pour inhiber la synthèse de protéines. En cas de mutation ou d’absence de PTEN, PKR perd sa capacité d’inhibition, et la synthèse de protéines dans les cellules affectées devient alors incontrôlable.

« Cela mène à une forte prolifération de ces cellules ayant un avantage de survie comparativement aux cellules normales, explique le Dr Antonis E. Koromilas de l’Institut Lady Davis pour la recherche médicale de l’HGJ et du Département d’oncologie de l’Université McGill. C’est une condition qui facilite le développement des tumeurs. »

PTEN joue un rôle essentiel dans la suppression des cancers humains en bloquant une voie génétique appelée phosphoinositide-3 kinase (PI3K). Les cliniciens ciblent très souvent la voie PI3K avec des médicaments prescrits aux patients atteints du cancer, mais le traitement n’est pas toujours efficace puisque toutes les formes mutantes de PTEN n’interagissent pas avec PI3K. En 1992, dans une étude publiée dans la revue Science, le Dr Koromilas et le Dr Nahum Sonenberg de l’Université McGill ont identifié PKR comme un possible suppresseur de tumeur, mais son association avec PTEN demeurait insoupçonnée à l’époque.

La nouvelle découverte a été réalisée par une chercheure universitaire du Dr Koromilas, Zineb Mounir, auteure principale de l’étude, en collaboration avec des collègues aux États-Unis. Leurs conclusions ont été publiées le 22 décembre dans la revue Science Signalling.

« Puisqu’ils ne sont pas facilités par la voie PI3K connue, les traitements existants pour le cancer ne fonctionnent pas toujours sur les tumeurs avec des formes mutantes de PTEN », explique Mlle. Mounir.

« C’est pourquoi cette découverte a des répercussions si importantes, poursuit le Dr Koromilas. Si nous commençons à comprendre le fonctionnement de ces mutations de PTEN, nous devrions pouvoir créer des médicaments capables d’activer PKR, essentiellement de réveiller sa fonction inhibitoire de la synthèse de protéines. »

Ces traitements, ajoute le Dr Koromilas, n’ont pas forcément à être conçus de zéro pour cibler PKR.

« Notre travail nous a également appris que l’altération de l’ADN peut en fait activer la voie PKR, et certains traitements de chimiothérapie sont connus pour altérer l’ADN. On a donc le choix de créer des médicaments qui sont spécifiques à PKR, ou utiliser des médicaments qui ont un effet plus général et qui activent cette voie presque comme un effet secondaire. »

Note:

Les co-auteurs de l’étude sont le Dr Gavin Robertson de l’Université Penn State, la Dre Maria-Magdalena Georgescu du M.D. Anderson Cancer Center, et le Dr Randal Kaufman de l’Université du Michigan.

Article paru sur:

http://www.techno-science.net/?onglet=news&news=7410

Source: Université McGill et EurekAler

Cancer/ Recherche: de nouvelles molécules capables de traiter des formes de cancer du poumon résistantes aux traitements

États-Unis – L’équipe du Dr Janne de l’Institut contre le cancer de l’hôpital Brigham de Boston a mis au jour de nouvelles molécules capables de traiter des formes de cancer du poumon  résistantes aux traitements.

Les chercheurs ont procédé à des tests sur des souris atteintes de cancers du poumon « non à petites cellules ». Ces types de cancer représentent 70 à 80 % de l’ensemble des cancers du poumon constatés : certains sont porteurs d’une mutation spécifique entraînant la production d’une protéine appelée facteur de croissance épidermique (EGFR).Il existe des médicaments capables de bloquer l’action des récepteurs de cette protéine, mais des mutations génétiques ont été constatées sur certaines tumeurs, engendrant une résistance à ces traitements. Les nouvelles molécules développées par l’équipe du Dr Janne s’attaquent aux mutations tout en inhibant la production de la protéine.Les chercheurs espèrent que ces molécules seront mieux tolérées que les médicaments inhibiteurs actuels. Ils doivent désormais prouver l’efficacité de leur découverte à l’échelle humaine mais restent très optimistes quant à son potentiel.
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