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Ils retiennent leur souffle. Les personnes souffrant d’un grave handicap moteur pourraient bientôt réussir à écrire, piloter leur fauteuil roulant ou surfer sur Internet grâce à un nouvel appareil fonctionnant par leur respiration, selon une étude publiée ce lundi aux Etats-Unis.

L’appareil fonctionne grâce à la pression exercée par la respiration du nez, qui fait appel au voile du palais, explique l’étude, publiée dans les Annales de l’Académie nationale américaine des sciences (PNAS).

Le voile du palais aussi efficace que les yeux

Le voile du palais est contrôlé par les nerfs crâniens, qui restent «bien conservés après une blessure grave», a expliqué Noam Sobel, professeur de neurobiologie à l’Institut Weizmann de Rehovot, en Israël, l’un des principaux auteurs de cette étude. «C’est la raison pour laquelle le clignement des yeux peut être utilisé pour communiquer avec des personnes gravement blessées: il est également contrôlé par les nerfs crâniens», explique ce chercheur.

Noam Sobel a travaillé avec des collègues de l’Institut Weizmann et de la faculté de médecine Sackler de l’université de Tel Aviv pour mettre au point un moyen de transformer la respiration contrôlée en signaux électriques.

Un petit tuyau installé dans la narine et connecté à un senseur

L’appareil, un petit tuyau installé à l’entrée de la narine et connecté à un senseur mesurant la pression, ressemble aux petites canules utilisées pour administrer de l’oxygène aux patients dans les hôpitaux. Les personnes valides qui l’ont testé ont rapidement été en mesure de jouer à des jeux sur ordinateur et d’écrire en utilisant leur respiration.

Encouragés par ces résultats, les chercheurs ont décidé de tester l’appareil auprès de personnes tétraplégiques ou souffrant de syndrome d’enfermement: des personnes paralysées mais dont les facultés mentales sont intactes. Une patiente souffrant de syndrome d’enfermement à la suite d’une attaque survenue sept mois plus tôt, et qui avait dû subir de la rééducation pour réapprendre à renifler, a pu maîtriser l’appareil en trois semaines pour écrire.

Des courriels grâce à la respiration

Une autre, tétraplégique souffrant de sclérose en plaques sévère, a pu écrire pour la première fois depuis dix ans, apprendre à bouger un curseur sur un écran d’ordinateur grâce à la respiration, et utilise désormais l’appareil pour envoyer des courriers électroniques.

«Cet appareil nous a permis de communiquer avec des personnes lourdement handicapées, et même avec celles qui ne pouvaient pas cligner des yeux, a déclaré Noam Sobel. Nous avons une patiente qui ne pouvait pas du tout cligner et qui nous envoie des courriels par le biais de la respiration. C’est plutôt émouvant.»

Un appareil à moins de 15 euros

Les chercheurs, encouragés par ces résultats, ont adapté l’appareil afin qu’il puisse être utilisé pour piloter un fauteuil roulant électrique. «Un tétraplégique a pu utiliser le contrôleur de respiration pour piloter un fauteuil roulant électrique avec une grande précision après seulement quinze minutes d’entraînement», selon l’étude.

Cette technologie est encore en cours de développement et l’Institut Weizmann a déposé un brevet. S’il parvient au stade de la production de masse, l’appareil «ne devrait pas coûter plus de 10 ou 20 dollars (environ 8 à 15 euros)», affirme Noam Sobel.

Avec AFP
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Articles de Adrienne Je suis sclérosée en plaques et élue APF du 67, membre du comité de pilotage qui prépare la manif à Strasbourg, et c’est à ce titre que je vous invite à manifester en tant que membre du collectif! Des directeurs et secrétaires régionaux de l’APF étaient réunis hier dans ma délégation.
L’ APF et plus de 90 autres associations ont manifesté à Paris le 29 mars 2008, nous étions plus de 35 000 dans les rues de Paris: pas entendus par le président, pas reçus, pas écoutés! Un Deux ans plus tard, la situation est bien pire, l’exclusion grandit, la colère de l’APF est une colère noire! Il est plus qu’urgent de réagir!
Notre objectif était de nous faire entendre de l’état qui recule actuellement sur nos besoins et sur la loi handicap de 2005 qui est en péril!
Notre objectif principal est toujours un revenu de remplacement décent, l’AAH revalorisée, alignée sur le SMIC brut et soumise à l’impôt et aux cotisations sociales!
5 ans après la loi 2005, l’accessivilité générale prévue en France pour 2015 reste un doux rêve, l’exclusion s’est acccentuée ainsi que la régression sociale!
Exemples:
-emploi: report des sanctions en cas de non emploi du quota requis de personnes en situation de handicap; le chômage chez nous est de 20%, soit bien plus du double que chez les valides!
-accessibilité: seuls 20% des devis ont été réalisés, sans parler des travaux!!!
-l’état accorde de nombreuses dérogations aux constructeurs immobilier, y compris dans le bâti neuf!!!
- les financements manquent, l’état se désolidarise de nombre de financements dans les MDPH, un scandale!
-grave: remise en question du PPC, plan personnalisé de compensation!
-scolarité: les parents doivent trouver eux-mêmes des associations qui les aideront à trouver des AVS, non reconnus comme profession, un autre scandale!
-l’AAH, allocation adulte handicapé, de 621,27€, passera en fin de mandat présidentiel à 776 et quelques, nous serons toujours très nettement en-dessous du seuil de pauvreté qui est de 1026€ mensuels!!!
Dans les faits, l’AAH moyenne réellement perçue en France est de 593€ par mois!!! Les diverses majorations n’ont pas été augmentées!
Les accidentés du travail voient leurs indemnités taxées à 50%, autre scandale!
-l’AAH exclut de la CMU!

L’objectif de l’APF est d’informer la population sur notre situation, de pousser l’état à redonner une impulsion positive à la politique du handicap, de l’inciter à travailler dans le sens d’une France accessible pour TOUS! Ce projet s’inscrit d’ailleurs dans une économique durable et écologique!

Nous sommes très loin des principes fondateurs de la sécurité sociale en 1945: « Cotiser selon ses moyens, être soigné selon ses besoins! »

Les franchises et dépassements en pharmacie sont nombreux!

Nous réclamons un revenu décent MAINTENANT! Existence, non assistance!
Mme Morano fait croire que notre situation s’est améliorée, or nous constatons que c’est tout le contraire: pour noyer le poisson, elle crée des groupes et commissions dérisoires!

Pour finir de convaincre tout le monde!

Voir les milliers d’€ que touche un député non réélu, à vie, sans rien faire ni devoir justifier de la recherche d’un autre emploi! SCANDALE!!!

Je vous convie donc à rejoindre le collectif NIPAUVRENISOUMIS (site nipauvrenisoumis.org), l’APF impulse, mais les assoces pourront arborer leur bannière perso!

Venez! C’est urgent, la loi 2005 du handicap se meurt!
TOUS dans la rue, unis, le samedi 27 mars 2010 dans toute la France! L’APF préviendra les médias!

Que cette manifestation soit une victoire pour l’acceptation de la différence, de l’intégration, de la démocratie! MERCI!

Merci et tous mes encouragements a l’auteur de cet article : Profil de Adrienne sur facebook
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Autour de Cyrille Ruau, les enfants sont captivés, pris au jeu de la langue des signes.</P>

Après les 9-11 ans qui, l’an dernier, avaient pu appréhender les difficultés liées au handicap, aujourd’hui, ce sont les 7-8 ans des accueils de loisirs de l’Alac qui y sont sensibilisés. Une action en quatre temps pour apprendre aux enfants à communiquer avec les autres en s’adaptant à son interlocuteur et par-delà la différence.

(Ouest-FrancePays de la LoireNantesCarquefou /) « L’idée est née d’une réflexion conduite avec Annabelle Duval, chargée d’intégration du handicap au sein du CCAS », explique Kelig Hayel, la directrice des accueils de loisir de Florigny. « Forts de notre première expérience orchestrée dans le cadre de l’Agenda 21, nous avons jugé intéressant de la reconduire et d’en faire profiter les plus jeunes. » Une démarche qui séduit les enfants, particulièrement sensibles, attentifs, impliqués.

Handicap auditif, handicap visuel

Après une première séance animée par Annabelle Duval pour une sensibilisation globale au handicap, c’est Cyrille Ruau, de l’association Dico LSF (1) qui, mercredi, a fait découvrir aux enfants le monde silencieux de la langue des signes. « Dès le départ, l’animateur se positionne dans la langue des signes, une langue très imagée, et facilement exploitable dans bien des domaines : le théâtre, l’expression corporelle par exemple. Il commence par les éléments de base : bonjour, comment ça va… Puis s’appuie sur des affichettes, propose des jeux autour des animaux, des couleurs. Les enfants sont très réceptifs, hyper détendus ».

D’autres animations vont concerner, après le handicap auditif, le handicap visuel. « La première sera animée par des maîtres chiens guides d’aveugles (2), la seconde par l’association Orea (3) qui leur proposera de s’intéresser au braille. » L’occasion de se familiariser avec l’animal, de se confronter avec l’espace, d’aller encore plus loin dans l’art de communiquer avec l’autre.

Renseignements complémentaires à l’Alac : 02 40 52 64 68.

À retrouver sur le net (1) http://dicolsf.free.fr (2) http://www.chiens-guides-ouest.org (3) http://asso.orea.free.fr

Article paru sur: http://www.ouest-france.fr/actu/actuLocale_-a-l-Alac-les-enfants-decouvrent-la-langue-des-signes-_44026-avd-20100130-57583873_actuLocale.Htm

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* laisser à l'époux survivant les moyens de vivre comme avant, malgré cette charge et les besoins qu'elle impose ;
* donner à cet enfant différent, comment prévoir sa part légale dans l'héritage, sans léser la fratrie, ou/et sans voir disparaître le fruit des économies des parents par les récupérations de l'Aide Sociale ; et à l'inverse connaître ce qui existe, pour le retour ;
* et quand penser aux protections légales que sont tutelle, curatelle ou autres mesures.
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