Voilà plus de 10 ans que des milliers de Britanniques perdent des kilos en faisant du jardinage… Œuvrer pour le bien de la planète tout en entretenant sa santé physique et mentale, c’est le double avantage de la green gym(« gymnastique verte« ),  un concept imaginé par le médecin William Bird, et une pratique développée par l’ONG environnementaliste British Trust for Conservation Volonteers (BTCV) en 1998.
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Au Maroc, 200.000 personnes, dont 70.000 enfants, sont atteintes de l’autisme. Ainsi, selon les estimations de l’association Léa pour Samy sur les bases des informations fournies par l’OMS, plus de 2 millions de Marocains sont concernés directement ou indirectement par l’autisme.

Au niveau mondial, l’autisme affecte 67 millions de personnes. Un enfant sur 150 naît avec cette maladie. Cette année, plus d’enfants recevront le diagnostic d’autisme que de diabète, de cancer et de SIDA additionnés. Pour alerter la société marocaine sur cette maladie, l’association Léa pour Samy vient de lancer samedi dernier une campagne de sensibilisation. Cette dernière entre dans le cadre de la quatrième édition d’Autis Act qui revient cette année avec une nouvelle formule et un nouvel objectif : Vaincre l’autisme. «Il est urgent d’intervenir. L’autisme reste une maladie mal connue au Maroc, avec une absence de reconnaissance de la part du gouvernement de la maladie et de ses besoins spécifiques. Le diagnostic de la maladie reste problématique car traitée comme une psychose infantile, alors que l’Organisation mondiale de la santé l’a reconnue comme « trouble du développement » en 1992», indique M’Hammed Sajidi, président de l’association Léa pour Samy.

Depuis 2004, l’association travaille à faire sortir l’autisme de l’anonymat au Maroc. Les éditions précédentes ont essentiellement porté sur l’information, la formation et la sensibilisation et cette année, Autis Act marquera une nouvelle étape dans le combat contre l’autisme. «Bien évidemment, des actions de sensibilisation auront lieu tout au long de ces dix jours mais nous allons également organiser des rencontres avec des mécènes pour la réalisation et la mise en fonction des réseaux de classes FuturoSchool, une unité d’évaluation, d’intervention en autisme et de guidance parentale», souligne Valérie Baugé, chargée de communication à l’association Léa pour Samy. En l’absence de structure juridique et administrative adaptée, Léa pour Samy a donc décidé de mettre en place ces unités afin de pouvoir répondre aux besoins des parents et des enfants. Les structures éducatives FuturoSchool ont déjà démontré leur efficacité en France. Les enfants qui en bénéficient font d’énormes progrès et trouvent enfin la possibilité d’évoluer.

Bien que le projet soit dans un stade avancé puisque les accords nécessaires ont déjà été obtenus, les militants de l’association ont besoin de trouver les moyens financiers auprès des pouvoirs publics et de la société marocaine. C’est pour cette raison que des rencontres seront organisées avec des entreprises et des acteurs locaux dans les villes de Casablanca, Rabat, Tanger, Larache, El Jadida, Marrakech et Oujda afin de leur présenter les projets d’ouvertures de classes dans leur ville et sur le territoire national. Les organisateurs veulent également à travers ces manifestations lancer un appel aux responsables au gouvernement. «Nous voulons obtenir de l’Etat la reconnaissance de l’autisme suivant les normes de l’OMS, la mise en place d’un véritable plan d’action contre l’autisme, la sensibilisation, la formation des professionnels, les prises en charge adaptées, les centres de diagnostic spécialisés, les programmes de recherche. Nous attendons de l’Etat qu’il s’implique véritablement», conclut M’Hammed Sajidi.
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Ça n’arrive pas qu’aux autres
L’autisme touche toutes les couches sociales et n’a pas de frontières. Il fait souffrir le plus démuni comme le plus aisé, les installe dans l’isolement, le désarroi et engendre l’éclatement de la famille et la précarité. L’autisme est une maladie neurologique au même titre que la maladie d’Alzheimer. Un enfant atteint d’autisme n’est ni fou ni psychotique, ni dangereux ni contagieux, ni habité par le diable. Cette maladie, sous des formes plus ou moins graves, altère les capacités de reconnaissance des expressions, des codes sociaux et affectifs.Il génère hypersensibilité émotionnelle et troubles du comportement. L’autisme n’est pour le moment pas «guérissable», toutefois, grâce à une prise en charge éducative, un diagnostic et une intervention précoce, nous pouvons les aider à mieux appréhender et à s’adapter à leur environnement pour s’y épanouir de la façon la plus autonome possible.
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Afficher Maroc sur une carte plus grande

Casablanca – L’association Léa pour Samy organise du 6 au 20 juin la 4ème édition « Autis-act, 15 jours pour combattre l’autisme au Maroc », qui sera lancée à Casablanca avant de se poursuivre à Tanger, Rabat, Marrakech, Oujda et El Jadida

Selon un communiqué de cette association basée à Paris, la campagne sera centrée sur la sensibilisation du grand public et des médias ainsi que sur l’implication des entreprises, l’objectif étant de permettre la mise en place de partenariats locaux afin d’impliquer les acteurs économiques dans le développement et la pérennisation du réseau de classes « FuturoSchool » créées par l’association au profit des enfants et adolescents atteints de troubles autistiques.

Au programme de cette campagne, sont prévues des conférences sur notamment « La prévention et la protection pour les enfants autistes et leur famille », « La situation de l’Autisme au Maroc : forces, faiblesses et perspectives » ou encore « L’Analyse Appliquée du Comportement (A.B.A) : Evaluation des compétences de l’enfant atteint d’autisme ».

A cela s’ajoutent, les « Rencontres de l’Espoir » avec les parents d’enfants autistes qui visent à permettre aux parents de se rencontrer pour échanger des expériences, partager des moments de vie et sortir de l’isolement. Et aussi une formation à l’Analyse Appliquée du Comportement (ABA) destinée tant aux familles pour leur donner les outils pour accompagner leur enfant qu’aux professionnels de la santé.

Présidée par M’Hammed Sajidi, Léa pour Samy est une association d’envergure internationale qui agit pour la défense, la protection et l’intégration des enfants atteints d’autisme et de leur famille.

Présente depuis 2003 au Maroc, Léa pour Samy a aujourd’hui 14 antennes ainsi qu’un réseau de classes spécialisées « FuturoSchool » pour enfants atteints d’autisme au sein d’écoles publiques, basées sur l’approche A.B.A et ce, dans les villes de Casablanca, Fès, Marrakech, El Jadida, Beni-Mellal et Oujda .

MAP
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Communiqué de la FNAPAEF

Communiqué de presse : Quimper le 4 juin 2009

Bientraitance : un scandale au pays des Droits de l’Homme

Valérie LETARD Secrétaire d’Etat aux personnes âgées a présenté à la presse un premier bilan de son plan bientraitance. A cette occasion elle donne rendez vous aux professionnels, aux usagers, aux familles lors d’Assises départementales de la bientraitance. Une circulaire a été adressée à ce sujet aux Préfets le 26 mars leur demandant d’organiser ces Assises avant le 30 juin.

Comment peut-on sérieusement mettre en place ces Assises dans un délai aussi court. Dans de nombreux départements, le conseil général en charge d’une part très importante de la politique des personnes âgées ne s’associera pas à ces « pseudos » Assises. Les usagers ne seront pas non plus  invités dans beaucoup de départements. Quant au personnel, il est bien difficile dans de nombreux établissements de mettre en place une vraie réflexion, laquelle demande du temps, alors que les effectifs ne permettent déjà pas d’assurer un accompagnement correct aux résidents.

-  Sommes nous assez crédules pour croire que des Assises de la bientraitance « bradées » vont régler une situation que nous dénonçons depuis des années ?

-  Sommes nous assez innocents au point de croire que des Assises faites dans la précipitation vont du jour au lendemain nous donner le personnel en nombre suffisant et suffisamment formé pour assurer la bientraitance que nous réclamons depuis des années ?

-  Sommes nous à ce point abusés par les effets d’annonce pour imaginer que les prix des établissements vont baisser et la qualité augmenter après le 30 juin, date limite imposée par le gouvernement pour ces Assises de la bientraitance.

Cette gesticulation médiatique ne doit pas faire oublier que le premier responsable de la maltraitance est l’Etat, qui, par les lois de financement de la sécurité sociale réduit encore les moyens déjà faibles accordés aux établissements.

Le seul message positif de telles Assises, s’il devait y en avoir un, serait certainement l’annulation des circulaires budgétaires du 15 février 2009 qui prône le principe d’une convergence tarifaire vers le bas dont l’effet va amener des suppressions de postes de soignants dans des établissements considérés bien dotés pour donner des postes aux établissements  moins dotés.

Simultanément aux Assises de la bientraitance, la grille d’autoévaluation dont la copie doit être remise par les directeurs d’établissements aux DDASS et aux Conseils Généraux des départements avant le 30 juin, pose les vraies questions et permet de mettre en évidence les vrais problèmes. Ces critères sont connus de tous depuis des années mais y a t il une vraie volonté politique pour apporter un début de solution à cette grille ?

Sommes nous tombés bien bas au pays des Droits de l’Homme

pour évacuer les réalités du terrain et se donner bonne conscience en exigeant des Assises de la bientraitance dans un délai qui ne permet pas aux acteurs concernés de s’y préparer.

Joëlle LE GALL Présidente     Claudette BRIALIX  Vice Présidente     Marc REYBAUD  vice Président

06 61 46 02 43                         02 54 27 30 22                                      02 43 53 21 45

+D’INFO

Joëlle Le Gall présente la FNAPAEF : Fédération Nationale des Associations de Personnes Agées en Etablissements et de leurs familles

Chacun est concerné

Parce que la personne âgée est un être riche de son histoire, de sa culture, un adulte auquel sont dus attention et respect, la FNAPAEF a pour objet de regrouper des représentants d’associations dont le but est de rassembler les résidents en établissements, leurs parents et amis qui s’engagent à œuvrer pour le confort matériel, physique et moral de nos aînés.

FAMILLES ET RESIDENTS

Ne démissionnons pas. Regroupons-nous, soyons présents, attentifs et solidaires Osons dire ce qui ne va pas et faisons des propositions là où nous sommes. Interpellons nos élus, les responsables départementaux et nationaux de la politique gérontologique. Rejoignons les associations de personnes âgées ou des familles au sein des établissements, au niveau départemental, régional ou national. Exigeons que le Conseil de Vie Sociale joue pleinement son rôle afin d’être partenaire de l’établissement et force de propositions.

CHACUN DE NOUS EST CONCERNE PAR LES PROBLEMES LIES AU VIEILLISSEMENT CAR TOT OU TARD IL RISQUE D’ETRE CONFRONTE A UNE SITUATION SEMBLABLE

Les buts principaux de la FNAPAEF sont :