Rachel Boulenger-Dumas est comédienne de profession. Sœur d’une personne handicapée mentale, c’est la raison pour laquelle, depuis déjà de nombreuses années, elle s’est impliquée auprès des personnes en situation de handicap et plus particulièrement depuis 2002 auprès des artistes en situation de handicap. Aujourd’hui présidente de l’Association Orphée, elle nous parle de l’accession à l’art pour les personnes handicapées.

Pouvez-vous nous en dire plus sur l’association ORPHEE ?

L’Association ORPHEE (Œuvres et Réalisations des Personnes Handicapées d’Expression Européenne) a été créée en 2003 dans le cadre de l’année européenne des personnes handicapées.
Le projet de création d’un festival européen théâtre et handicap fut porté par moi-même et Michel Reynaud qui en est le directeur artistique mais également Directeur de l’ESAT Eurydice (premier Esat en France en 1984 a avoir développé des activités artistiques pour des personnes en situation de handicap psychique : constitution d’une troupe de comédiens, créations de spectacle, ateliers de construction de décor, de costumes, etc.). Michel Reynaud est également auteur, metteur en scène et professeur d’art dramatique.

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Les chercheurs de l’Université de Californie ont découvert une variante d’un gène apparaissant beaucoup plus fréquemment dans les familles où plusieurs garçons sont atteints de troubles autistiques.

L’autisme et les troubles envahissants du développement (TED) –également appelés les troubles du spectre autistique- forment un ensemble de pathologies diverses, impliquant des difficultés à communiquer et à établir des relations sociales, des retards mentaux plus ou moins invalidants selon les cas. Le risque d’avoir un enfant autiste est 45 fois plus élevé dans les familles où il y a déjà un autiste que dans la population générale. Ce qui suggère qu’il existe une prédisposition génétique pour les troubles autistiques.

Il existe également une autre particularité dans cette maladie : elle affecte beaucoup plus les garçons que les filles. L’autisme classique les touche quatre fois plus souvent et si on prend en compte l’ensemble des pathologies autistiques, tels que le syndrome d’Asperger, les garçons sont diagnostiqué 10 fois plus souvent que les filles.

Les généticiens de l’Université de Californie ont découvert une variante d’un gène appelé CACNA1G qui pourrait influer sur le risque de développer cette maladie, en particulier chez les garçons. Une avancée qui fait l’objet d’une publication dans la revue Molecular Psychiatry. « Il s’agit d’une conclusion solide », a déclaré le Dr Stanley Nelson, professeur de génétique humaine à la David Geffen School of Medicine.

«Nous avons constaté qu’une variante de ce gène apparait plus fréquemment dans l’ADN des familles qui comptent plusieurs garçons atteints d’autisme, mais pas de filles touchées», a-t-il expliqué. Situé dans une région du chromosome 17, que des études antérieures ont lié à l’autisme, CACNA1G pourrait donc expliquer la proportion élevée d’individus masculins souffrants de troubles autistiques.

Comment ce gène contribue à l’augmentation du risque d’autisme, la question n’est pas encore élucidée, mais selon le Dr Nelson il ne peut pas de toute façon être considéré comme un facteur de risque isolé et suffisant pour expliquer l’apparition de la maladie. « Cette variante est une seule pièce du puzzle. Nous avons besoin de plus de recherche pour identifier l’ensemble des gènes impliqués dans l’autisme et résoudre ce puzzle. »

J.I.
Sciences-et-Avenir.com