Le laboratoire Sanofi-Pasteur a décidé de rappeler volontairement quelque 800.000 doses de son vaccin contre la grippe A/H1N1 destinées aux enfants et distribuées aux Etats-Unis, ont annoncé mardi les autorités sanitaires américaines. Ce rappel volontaire a été décidé après des tests laissant penser qu’elles pourraient avoir perdu de leur efficacité.

Ce rappel volontaire par le laboratoire concerne des seringues pré-remplies destinées aux jeunes enfants de six mois à trois ans. Elles ont été distribuées aux Etats-Unis le mois dernier et la plupart ont déjà été utilisées, selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC).

Les médecins ont été informés de ce rappel mardi. Le Dr Anne Schuchat, spécialiste de la grippe aux CDC, a souligné que les parents n’avaient pas besoin de s’inquiéter et que le vaccin restait sûr.

C’est son efficacité qui serait en question en revanche. Les lots concernés avaient passé les tests d’efficacité lors de leur arrivée réception, mais de nouveau test pratiqués quelques semaines plus tard laisseraient penser que leur pouvoir de protection s’est ensuite amoindri, pour arriver juste en dessous des niveaux requis.Les enfants de la tranche d’âge concernée doivent se faire vacciner en deux injections à un mois d’intervalle.

Le Dr Schuchat a précisé qu’il n’était pas nécessaire que ceux qui ont reçu le vaccin rappelé, même pour les deux injections, n’avaient pas besoin de se faire vacciner de nouveau. AP

Article paru sur: Agora Vox par John Lloyds lundi 14 décembre 2009

Les effets indésirables des vaccins contre la grippe A/H1N1 sont dérisoires, une petite démangeaison locale, quand il y en a. D’ailleurs le gouvernement en est tellement persuadé qu’il vous fera signer une décharge avant la piqûre. Tellement persuadé, que les laboratoires bénéficient d’une immunité juridique. Avez-vous entendu parler d’effets indésirables violents suite aux vaccinations, au sacro-saint journal de 20h ? Moi pas. Et ne pas aborder le sujet, c’est laisser entendre qu’il n’y a pas matière à disserter.

Effets indésirables du vaccin H1N1 : 0,5 pour 1.000 doses administrées

Actualité publiée il y a 11 jours Pharmacovigilance Afssaps

http://www.santelog.com/modules/connaissances/actualite-sante-effets-ind%C3%A9sirables-du-vaccin-h1n1-0,5-pour-1.000-doses-administr%C3%A9es_2283.htm

1.600.000 personnes vaccinées à ce jour, personnels hospitaliers inclus. Le dernier rapport de Suivi de Pharmacovigilance des vaccins grippaux A/H1N1 de l’Afssaps, fait le point sur les effets indésirables constatés sur une base de près d’1 million de vaccins injectés, en majorité Pandemrix®, avec adjuvant, du laboratoire GSK mais également Panenza® sans adjuvant de Sanofi. 562 signalements d’effets indésirables ont été enregistrés soit un taux de notification d’environ 0,5 pour 1000 doses administrées. 498 signalements ont été jugés non graves. 24 nouvelles observations jugées médicalement significatives ont été rapportées depuis le dernier bilan, ce qui mène à 48 cas au total, le nombre de réactions jugées médicalement significatives.

Le récent rapport de pharmacovigilance présenté par l’Afssaps porte sur la période du 21 octobre au 29 novembre 2009 porte sur 860.000 doses de vaccin Pandemrix® administrées, aux personnels de santé, médico-sociaux et de secours des établissements hospitaliers, puis, depuis le début de la campagne de vaccination en centres, le 12 novembre, aux groupes de populations prioritaires. Et sur environ 167.000 doses administrées du vaccin Panenza® de sanofi, agréé directement par l’Afssaps, disponible depuis le 20 novembre. Lire la suite de l’article=> Read the rest of this entry…